包装仪器
bzyq.ybzhan.cn仪表网旗下在制药、食品和医疗器械包装领域,包装密封完整性直接关系到产品安全性和保质期。传统检测方法往往存在破坏性强、效率低或主观判断等问题,而三泉中石 Leak 自动压力衰减密封仪采用真空/压力衰减法原理,为用户提供了一种真正无损、高精度、客观可靠的密封性测试解决方案。

Leak 密封仪基于成熟的压力衰减测试技术,通过对测试腔内压力变化进行高精度监测,判断包装是否存在泄漏。仪器能有效检测微米级微小漏孔,同时对明显大漏孔也能快速识别并给出合格/不合格判断,满足 ASTM 相关测试方法要求。
与染色法、微生物挑战法等传统方式相比,压力衰减法无需打开包装、无需添加任何试剂,测试后样品可直接进入下一工序,真正实现了“零损伤”检测。这一点在药品包装完整性检测中尤为关键,契合 USP 1207 美国药典包装完整性泄露测试技术指南。
不同包装形态和尺寸一直是密封测试的痛点。三泉中石 Leak 针对这一问题,设计了可快速更换的专用测试腔体,用户可根据瓶装、袋装、泡罩等多种样品选配对应腔体,显著降低额外投入。
更值得一提的是,我们的一腔多用实用zhuanli技术(zhuanli号:ZL 2020 2 0233387.6),让单个腔体能够适配多种常见规格包装,减少了频繁更换腔体的繁琐操作,同时有效控制了用户整体使用成本。
Leak 密封仪采用进口品牌真空气控元器件,确保压力传感和控制环节的长期稳定与高分辨率。即使面对极微小的压力变化也能准确捕捉,为微孔泄漏检测提供可靠数据支撑。
仪器操作界面基于 Windows 系统,测试过程曲线实时显示,直观清晰。用户可轻松设置测试参数、查看历史曲线对比,并通过数据趋势判断工艺稳定性。系统还具备:
独立账号密码登录,多级权限管理
无限用户与无限数据存储能力
完整审计追踪功能,全面满足 FDA 21 CFR Part 11 电子记录与电子签名要求
断电记忆与异常报警机制,保障数据完整性
RS232、USB、局域网数据传输接口及 ISP 在线升级功能
这些设计让 Leak 不仅是一台检测仪器,更成为符合 GMP 规范的智能化质量控制工具。

对于盛装药品、疫苗或高价值产品的包装而言,破坏性测试意味着高昂的样品损耗和潜在的质量风险。Leak 自动压力衰减密封仪的非破坏性特点,让企业能够实现 100% 全检或更高比例抽检,在确保产品质量的同时大幅降低测试成本。
无论是研发阶段的工艺验证,还是生产线上的常规质量监控,Leak 都能提供客观、可追溯的检测数据,帮助企业有效控制泄漏风险。
三泉中石 Leak 特别适合以下领域:
制药企业塑料瓶、铝塑泡罩、软袋等包装完整性检测
医疗器械无菌包装验证
食品及日化产品高要求密封包装测试
如果您的产品规格变化频繁,建议优先考虑标配一腔多用方案;若检测对象以微孔风险为主,则可重点关注仪器的高分辨率压力控制系统。
三泉中石 Leak 自动压力衰减密封仪,用技术可靠性和使用经济性,为包装完整性检测提供了务实高效的解决方案。欢迎有密封测试需求的同行联系我们,共同探讨适合您产品特点的检测方案。
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